60家单位协同攻关 打造颅内血管内治疗中国标准
更新时间: 2019-02-28

  有临床研究试验发现,对ICAS引起的颅内动脉狭窄,诚然进行颅内血管成形术和支架植入术安全可行,但此前国内外一系列研究显示颅内支架治疗结果并不牢固。而此前多项临床试验对患者决定性不强,参研单位水平错落不齐,研究部位混杂,导致成果不空想。因此,该研究名目专家盘算发展一项前瞻性、多中心、随机对照研究,以更全面评估颅内血管成形支架植入术治疗症状性颅内动脉粥样硬化狭窄的有效性跟保险性。

  科技日报讯 (记者雍黎 通讯员曾理)2月23日,由陆军军医大学新桥病院神经内科牵头发展的“比较颅内血管成形支架植入联合最佳药物治疗与单纯最佳药物医治症状性颅内动脉粥样硬化狭窄的多中心、前瞻性随机对比临床实验(ASSIST)”正式启动,该研讨名目将利用3年时间,结合海内60家医疗机构评估症状性颅内动脉粥样硬化狭小颅内血管内治疗的有效性跟保险性。

  据理解,该研究覆盖了国内60家医疗机构,通过大量临床数据筛选出适合进行血管内治疗的最佳获益人群,从而为进一步优化脑卒中的临床治疗供应有力数据支持。

  据懂得,该项研究获得重庆市300万元经费赞助,这也是目前重庆资助额最大的一项重大疾病防治技能攻关项目。此外,本课题还受陆军军医大学临床技巧翻新培育项目和陆军军医大学临床医学科研人才培养计划一类计划援助,总研究经费达1200万元。

  60家单位协同攻关 打造颅内血管内治疗中国标准

  据该项目研究负责人、新桥医院神经内科主任杨清武教养介绍,颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)是缺血性脑卒中的主要起因之一,是中国人缺血性卒中的重要病因亚型。